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2、 对照随货同行单和采购记录核对药品,做到票、帐、货相符。
3、 随货同行单必须为机打,手写单拒收。
4、 认真核对备案印章及随货同行单样式,检查随货同行单内容,包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
5、严格执行公司制定的《药品验收管理制度》和《药品验收流程》,规范药品验收工作。
6、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收,并在规定的场所和时限内完成。
7、负责收集药品检验报告及进口药品注册证,并按要求进行保存;
8、负责指导仓储部门按照GSP要求储存商品;
9、配合对储运场所、设施设备、工具的管理;
10、支持上级领导交办的其他工作;
11、需中药学等药学相关专业
补充说明:
限定中药学或药学专业
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