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1、处理相关的体系注册文件资料;
2、协助部门领导督促完成,公司要求组织和推动医疗器械临床、注册过程;
4、完成部门领导交代的其他工作事项;
任职资格:
1、医疗器械行业相关工作经验;
2、文字功底较强。
51-100人 · 民营 · 医疗设备/器械
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